文爱 剧情 改善勃起功能发愤的6个药物，一文追忆：

1、胰激肽原酶：文爱 剧情

本药不错改善血管内皮功能，对糖尿病微血管病变有防治作用。胰激肽原酶在体内水解激肽原开释激肽，激肽与其受体相连后，通过一系列生化机制激活e NOS内皮开释NO等活性因子，进而使促进cAMP、cGMP水平加多；同期胰激肽原酶还能激活纤溶酶，加强纤溶系统活性，融解在高凝景色下变成的渺小血栓，改善各系统血供，使糖尿病患者精神病变、血管病变、受损的平滑肌舒张功能获得改善。适用于糖尿病性勃起功能发愤。

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2、左卡尼汀：

本药是自然的抗氧化剂，是脂肪酸β-氧化历程中不成虚浮的一种热切要素，其参与脂肪代谢，不错缩短氧摆脱基的影响，进展细胞内氧摆脱基拆除剂作用，从而改善血流。当代药理征询发现，本药不错缩短TXA2产生，加多PGI2和NO的浓度，加多体内SOD和触酶活性，减少自愿性高血压大鼠内的ROS，进展抗氧化活性。临床征询发现，左卡尼汀斡旋西地那非解救，可更好地改善糖尿病患者的勃起功能。左卡尼汀在促进夜间阴茎勃起和海外勃起功能指数中勃起功能、性高涨和举座性健康方面，以及Hamilton抑郁量表和Melancholia量表评分 ( 如在改善勃起质地、 性生涯和豪情水往日面) ，比睾酮具有更好的作用，且未加多激素水平。

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3、盐酸阿扑吗啡舍间片：

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本药是一种多巴胺D2-受体高兴剂，其机制是刺激脑室旁核的多巴胺受体，从而激活下丘脑-海马-催产素能通谈，经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉延伸，血流量加多而勃起。盐酸阿扑吗啡从血浆中排除赶紧，半衰期为2~3h，有赫然的首过效应，舌下给药的生物利费用为16%~18%，而内服的生物利费用仅1%~2%，因而吞服后真实无效。盐酸阿扑吗啡舌下片给药后快速招揽，给药后10min 血浆中可测出盐酸阿扑吗啡，40~60min 达血药峰浓度，病东谈主可在性行径前20分钟足下用药。

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4、贝前方腺素钠：

前方环素 (PGI2) 是由血管内皮细胞合成的血管活性物资，它与血小板及血管平滑肌前方环素受体相连，激活腺苷酸环化酶，使得细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 的浓度升高，可收敛Ca2+内流、血栓素A2生成，产生抗血小板及延伸血管的作用。 但单纯的PGI2半衰期较短，药理作用有限，必需静脉打针，并可产生血管刺激不良响应，大大规定了它的运用。 而贝前方素钠被建树为一种长效、口服活性褂讪PGI2近似物，具有PGI2的生物学特质，有抗血小板和延伸血管的作用，且能收敛中性粒细胞的趋化、 黏附、鸠合、活化、颗粒酶的开释及氧摆脱基的产生等多种功能。此外，贝前方腺素钠还具有保护血管内皮细胞、 减轻内皮细胞挫伤的作用，这可能有助于改善阴茎动脉有余受损的情况，关于部分西地那非解救无效的勃起功能发愤患者来说可能有一定疗效。

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5、曲唑酮：

本药为三唑吡啶类化合物，主要通过拮抗5-H2T受体、收敛5-HT再接纳、阻断H1受体起到抗抑郁、急躁、从容催眠作用。其代谢居品间氯酚哌嗪 (m-CPP) 能加多阴茎海绵体神经高兴率，同期能收敛α2肾上腺素能受体，起到缩短外周交感神经张力的作用，达到松懈阴茎血管床，增强其勃起和射精功能。

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6、硫辛酸：

本药是当今已知的自然抗氧化剂中最强的一种文爱 剧情，可拆除活性氧息争脱基，再生体内的抗氧化剂，从而缩小氧化应激。国表里已有硫辛酸解救2型糖尿病归并勃起功能发愤的报谈。征询发现硫辛酸不错改善阴茎海绵体平滑肌内皮依赖性及神经源性舒张响应受损。

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